Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di prova di concetto, per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di Rifamycin SV-MMX® 600 mg compresse, somministrato tre o due volte al giorno a pazienti affetti da sindrome dell'intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D).
Obiettivi del progettoValutazione dell’efficacia e della sicurezza del trattamento con Rifamicina in pazienti affetti da Sindrome dell’Intestino Irritavile in uno studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. |
Data di inizio e fine |
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2017 - in corso |
Responsabile del progetto |
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Prof. Michele Guarino |
Istituzione coordinatrice del progetto |
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Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID), University of Leuven (centro coordinatore internazionale) |
Altre Istituzioni coinvolte |
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