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Study QUINTILES- PT#:201038 – Post authorisation safety (PAS) observational cohort study to quantify the incidence and comparative safety of selected cardiovascular and cerebrovascular events in copd patients using inhaled UMEC/VI combination or inhaled UMEC versus Tiotropium

Obiettivi del progetto

Endpoint primario: valutazione dei profili di sicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare delle terapie inalatorie in associazione o in monoterapia in pazienti con COPD.

Data di inizio e fine

Maggio 2017 - Concluso nel 2023

Responsabile del progetto

Simone Scarlata - Principal Investigator

Istituzione coordinatrice del progetto

Fondazione Policlinico Campus Bio Medico

Altre Istituzioni coinvolte

  • Studio internazionale multicentrico

Fonte/i di finanziamento

• GlaxoSmithKline S.p.A. Viale dell’Agricoltura, 7 37135 Verona
COLLEGAMENTI RAPIDI
L'Università Campus Bio-Medico di Roma promuove strutture integrate d'insegnamento e ricerca perseguendo come fine principale delle proprie attività il bene della persona.
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