Studio clinico interventistico, pre-commercializzazione, pivotale, in doppio cieco e controllato per valutare la sicurezza e le prestazioni di Crosslinked Hyaluronic Acid (CLHA) Hydrogel (con e senza lidocaina) per il trattamento dei deficit dei tessuti molli.
Obiettivi del progettoValutazione della sicurezza e delle prestazioni di Crosslinked Hyaluronic Acid (CLHA) Hydrogel (con e senza lidocaina) per il trattamento dei deficit dei tessuti molli. |
Data di inizio e fine |
| Marzo 2022 - In corso |
Responsabile del progetto |
| Prof. Paolo Persichetti (Principal Investigator) Prof. Giovanni Marangi (Cosperimentatore) Dott. Marco Gratteri (Cosperimentatore) |
Istituzione coordinatrice del progetto |
| FPUCBM |