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PROTOCOLLO HILTONOL (FASE II) 

Obiettivi del progetto

Studio randomizzato in pazienti affette da carcinoma epiteliale avanzato di origine ovarica, tubarica o peritoneale, sull’efficacia della chemioterapia standard di I linea associata ad Oregovomab + Hiltonol ® vs la sola terapia standard.

Data di inizio e fine

2011 - 2015

Responsabile del progetto

Prof. Angioli Roberto - Coordinatore

Istituzione coordinatrice del progetto

UCBM
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